Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml obsahuje 0,5 mg neostigmíniummetylsulfátu.

DOSPELÍ
Doporučené terapeutické dávky pri podkožnom a vnútrosvalovom podaní sú vo všeobecnosti 0,25 - 0,5 mg.
Maximálna jednotlivá dávka je 1 mg, maximálna denná dávka je 3 mg.

Atónia čriev a močového mechúra
1 ampulka podkožne, do svalu alebo pomaly intravenózne. Opakovať možno po 3-6 hodinách.
Preventívne tesne po operácii sa podáva 0,5 ampulky subkutánne alebo intramuskulárne. Opakovať možno po 4-6 hodinách.

Myasthenia gravis
1-2 ampulky denne subkutánne alebo intramuskulárne.

Bulbárne snydrómy
0,5 -1 ampulka 1-2x denne subkutánne alebo intramuskulárne.

Antidotum myorelaxačného účinku nedepolarizujúcich svalových relaxancií
1-2 mg injekčného roztoku v kombinácii s 0,5-1 mg atropínu.
Na odstránenie vedľajších účinkov neostigmínu je vhodné v niektorých prípadoch podávať súčasne atropín v dávke 0,1-0,5 mg 3x denne.

DETI
Odporúčaná denná dávka je 20 µg/kg.

Deti do 1 roka
0,15-0,20 mg denne.

Deti od 1 do 6 rokov
0,25-0,30 mg denne.

Deti od 6 do 15 rokov
0,30-0,50 mg denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok podáva zdravotnícky pracovník intravenózne (vnútrožilovo), intramuskulárne (do svalu) a subkutánne (podkožne).

Intravenózne sa odporúča podávať liek riedený v infúznych roztokoch (izotonický roztok chloridu sodného, 5 % roztok glukózy).

Upozornenie

Liek môže vyvolať kontrakcie (sťahy) maternice a riziko potratu, použitie počas tehotenstva je riskantné.
Informácie o prechode lieku do ľudského mlieka nie sú dostupné.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s bronchiálnou astmou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s nepriechodnosťou čriev alebo s retenciou moču, vyvolanou obštrukciou.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže zvyšovať účinok betablokátorov a spôsobiť ťažkú bradykardiu.
Liek spôsobuje miózu (zúženie zrenice) a neostré videnie do diaľky, čo môže mať vplyv pozornosť pri riadení motorového vozidla alebo obsluhe strojov.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SYNTOSTIGMIN INJ 10X1ML

SYNTOSTIGMIN INJ 10X1ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie