Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre dávky 6,25 mg a 3,125 mg je potrebné použiť liek s nižšou silou (6,25 mg).

CHRONICKÉ SRDCOVÉ ZLYHÁVANIE

Dospelí a starší pacienti
Dávka sa upravuje na základe individuálnych požiadaviek.
Začiatočná dávka: 3,125 mg 2x denne prvé 2 týždne.
Dávka sa môže zvýšiť v 2-týždňovom intervale na 6,25 mg 2x denne, následne na 12,5 mg 2x denne až na 25 mg 2x denne.
Maximálna dávka (pacienti do 85 kg): 25 mg 2x denne.
Maximálna dávka (pacienti nad 85 kg s miernym až stredne ťažkým chronickým srdcovým zlyhávaním): 50 mg 2x denne.

HYPERTENZIA

Dospelí
Úvodná dávka: 12,5 mg 1x denne prvé 2 dni.
Následná dávka: 25 mg 1x denne.
Maximálna dávka: 50 mg denne v jednej alebo viacerých dávkach.
Dávku je možné zvyšovať v intervaloch najmenej 2 týždne.

Starší pacienti
Úvodná dávka: 12,5 mg 1x denne
Táto dávka môže byť postačujúca aj na ďalšiu liečbu.
Maximálna dávka: 50 mg denne v jednej alebo viacerých dávkach.

ANGÍNA PEKTORIS

Dospelí
Úvodná dávka: 12,5 mg 2x denne prvé 2 dni.
Následná dávka: 25 mg 2x denne.

Starší pacienti
Maximálna dávka: 50 mg podávaná vo viacerých dávkach.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Môže byť potrebné zníženie dávky.

Liečba je dlhodobá a nemá sa prerušiť náhle.
Dávka sa má znižovať postupne, s týždenným znižovaním dávky (obzvlášť u pacientov s angínou pektoris).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, bez žuvania a zapíjajú primeraným množstvom tekutín (nezapíjať grapefruitovou šťavou).
Pacienti s chronickým srdcovým zlyhaním majú užívať tablety spolu s jedlom.

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečba symptomatického chronického zlyhávania sa začína v nemocnici pod dohľadom lekára až po dôkladnom zhodnotení stavu pacienta.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, ak potenciálny prínos liečby neprevažuje nad potenciálnym rizikom.
Počas liečby sa dojčenie neodporúča.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek môže maskovať alebo oslabiť príznaky akútnej hypoglykémie a zhoršiť reguláciu glukózy krvi u diabetikov.
Opatrnosť je potrebná u pacientov, ktorí podstupujú závažný chirurgický zákrok.
Pacienti, ktorí nosia kontaktné šošovky musia byť upozornení, že liek môže spôsobiť zníženú tvorbu sĺz.
Súbežne užívanie s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID napr. ibuprofén) môže viesť k zvýšeniu krvného tlaku.
Počas liečby môže byť individuálne zhoršená schopnosť vedenia vozidla alebo obsluhy strojov, najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, ako aj pri súčasnom užití alkoholu.
Vyhýbať sa súbežnému užívaniu s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou až do vysadenia lieku.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu, laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TALLITON 25MG 30TBL

TALLITON 25MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie