Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred začatím liečby sa s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie, ciele a plán ukončenia liečby) v súlade s usmerneniami pre liečbu bolesti.

Podávať sa má najnižšia účinná dávka, ktorá sa upravuje podľa intenzity bolesti a citlivosti pacienta.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu oxykodónium-chlorid/naloxónium-chlorid.

Analgézia
Začiatočná dávka: 10 mg/5 mg každých 12 hodín.
U pacientov, ktorí užívajú iné opioidy, môže byť začiatočná dávka vyššia.
Zvýšenie dávky sa robí postupne v trvaní 1 - 2 dni.
Maximálna denná dávka: 160 mg/ 80 mg.
Maximálna denná dávka oxykodónu nemá prekročiť 400 mg.

Liečba nenádorovej bolesti: zvyčajne postačuje dávka do 40 mg/20 mg.

Syndróm nepokojných nôh
Začiatočná dávka: 5 mg/2,5 mg každých 12 hodín.
Ak sú potrebné vyššie dávky, odporúča sa titrácia 1x týždenne.
Priemerná denná dávka: 20 mg/10 mg.
Maximálna dávka je 60 mg/30 mg.
Liečba sa prehodnocuje najmenej 1x za 3 mesiace.
Liečba má pokračovať len ak je účinná a prínosy prevažujú nad rizikami.
Ak liečba trvá viac ako 1 rok odporúča sa postupné znižovanie dávky počas asi 1 týždňa, aby sa zistila potreba pokračovania v liečbe.

O liečbe rozhoduje lekár. Liek sa nesmie podávať dlhšie, ako je to absolútne nevyhnutné.
Odporúča sa postupné znižovanie dávky počas viac ako 1 týždňa, aby sa znížilo riziko abstinenčných príznakov.

Spôsob použitia

Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa užíva vcelku (nehrýzť, nelámať, nedrviť, nežuť), nezávisle od jedla a zapíja sa vodou (nezapíjať grepovou šťavou a ľubovníkovým čajom).

Tablety sa užívajú v pravidelných časových intervaloch každých 12 hodín (ráno a večer).
Liečba niektorých pacientov môže vyžadovať asymetrické dávkovanie.

Upozornenie

Liečba syndrómu nepokojných nôh má byť vedená lekárom so skúsenosťami s touto liečbou.
Lieková forma tabliet s predĺženým uvoľňovaním nie je určená na liečbu prelomovej bolesti.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva len ak potenciálny prínos preváži nad možnými rizikami.
Dojčenie sa má počas liečby prerušiť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších a oslabených pacientov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou a závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa podáva opatrne u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene.
Liek sa podáva opatrne u pacientov s poškodenou funkciou obličiek.
Liek sa nesmie užívať pri závažnej bronchiálnej astme.
Liek sa nesmie užívať pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc (CHOCHP).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s epilepsiou alebo s predispozíciou ku kŕčom.
Liek môže spôsobiť útlm dýchania.
Liek sa neodporúča užívať predoperačne alebo prvých 12-24 hodín po operácii.
Počas liečby sa môže vyvinúť tolerancia, fyzická či psychická závislosť a porucha používania opiátov (OUD).
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti, u ktorých sa vyskytla ospalosť alebo epizódy náhleho nástupu spánku, nemajú vykonávať tieto činnosti.
Liek sa neodporúča užívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Počas liečby sa neodporúča grapefruitová šťava.
Liek sa môže prejaviť pozitívnymi výsledkami pri dopingových kontrolách.
Prázdna matrica tablety s predĺženým uvoľňovaním je viditeľná v stolici.
Neužívať súbežne alkohol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TARGIN 5MG/2,5MG 60 TBL PLG

TARGIN 5MG/2,5MG 60 TBL PLG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie