Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa individuálne nastavenie dávok jednotlivých liečiv.
Ak je to klinicky vhodné, môže sa zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
1 tableta 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť vodou (nezapíjať grapefruitovou šťavou), najlepšie po raňajkách, približne v rovnakom čase.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou.
Liek sa neodporúča v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 18 rokov.
Liek môže u starších pacientov spôsobiť výraznejší pokles tlaku krvi.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s cirhózou pečene s ascitom.
Liek sa neodporúča pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Počas liečby sa môže vyskytnúť suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý po jej prerušení vymizne.
Liek môže individuálne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, najmä na začiatku liečby.
Počas liečby môže byť účinok alkoholu zvýšený.
Počas liečby nepiť grapefruitový džús.
Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu ovplyvniť účinok lieku.
Pacient má dodržiavať aj neliekové opatrenia a pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje 37,3 mg sodíka v 1 tablete.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TARKA 240MG/2MG 56 TBLFLM

TARKA 240MG/2MG 56 TBLFLM

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie