Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z dvoch zložiek.
Priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu možno zvážiť, keď je to klinicky vhodné.

Dospelí
1 tableta 1x denne.

Pacienti miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene
Dávkovanie nemá prekročiť 40 mg telmisartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (vodou alebo iným nealkoholickým nápojom).

Tablety sa majú uchovávať v uzavretom blistri a byť z neho vybrané až krátko pred podaním (tablety majú hygroskopické vlastnosti - pohlcujú vzdušnú vlhkosť).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať v období dojčenia. Ak sa liek užíva, dávky majú byť čo najnižšie.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene a/alebo obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa má podávať opatrne pri poruche funkcie pečene.
U diabetikov môže byť potrebná úprava dávkovania inzulínu alebo antidiabetík.
Liek sa má spolu s NSAID (napr. ibuprofén) podávať veľmi opatrne obzvlášť u starších pacientov.
Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u pacientov vyskytnú závraty alebo ospalosť, majú sa vyhýbať týmto činnostiam.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia neznáma).
Pacienti majú preventívne chrániť kožu pred slnečným žiarením a UV lúčmi a používať primeranú ochranu.
Nepiť alkohol.
Tablety obsahujú laktózu.
Liek sa má uchovávať v uzavretom blistri pre hygroskopické vlastnosti tabliet.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TELMARK+ 80/12,5MG 90TBL

TELMARK+ 80/12,5MG 90TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie