Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z dvoch zložiek.
Priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu je možný, ak je to klinicky vhodné.

Dospelí
1 tableta 1x denne

Pacienti s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávka telmisartanu nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, každý deň v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia. Ak sa liek užíva počas dojčenia, dávky majú byť čo najnižšie.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s cholestázou a obštrukčnými žlčovými poruchami.
Telmisartan sa z krvi neodstraňuje hemofiltráciou a nie je dialyzovateľný.
U diabetických pacientov môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitívne reakcie (menej ako 1 z 1 000 osôb).
Pacient majú obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu.
Ak sa u pacientov vyskytnú závraty, omdlievanie alebo vertigo, majú sa vyhýbať vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Nepiť alkohol (môže spôsobiť väčší pokles krvného tlaku).
Liek obsahuje manitol (E421).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TELMISARTAN HCT EGI 80MG/12,5MG 56TBL

TELMISARTAN HCT EGI 80MG/12,5MG 56TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie