Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z oboch zložiek.
Ak je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
1 tableta 1x denne.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávka nemá prekročiť 40 mg telmisartanu/12,5 mg hydrochlórotiazidu 1x denne

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Tablety sa majú uchovávať v uzavretom blistri a byť z neho vybrané až krátko pred podaním (tablety majú hygroskopické vlastnosti - pohlcujú vzdušnú vlhkosť).

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Má sa použiť vhodnejšia alternatívna liečba
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri anúrii a ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek nemá uvedené skúsenosti s podávaním u pacientov s nedávnou transplantáciou obličky.
Liek sa neodstráni z krvi hemofiltráciou a nie je dialyzovateľný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s obštrukčnými poruchami žlčových ciest.
Liek sa má súbežne podávať s NSAID (napr. acetylsalicylová kyselina) opatrne, obzvlášť u starších ľudí.
U diabetických pacientov môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u pacientov vyskytnú závraty alebo ospalosť, majú sa vyhýbať týmto činnostiam.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia neznáma).
Pacienti majú preventívne chrániť kožu pred slnečným žiarením a UV lúčmi a používať primeranú ochranu.
Nepiť alkohol (alkohol môže zvyšovať hypotenzívny účinok lieku).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TELMISARTAN HCT SAN 80MG/12,5MG 28TBL

TELMISARTAN HCT SAN 80MG/12,5MG 28TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie