Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa zvyčajne užíva v kombinácii s nízkou udržiavacou dávkou kyseliny acetylsalicylovej (ASA) v rozmedzí 75-150 mg denne (podľa pokynov lekára), pokiaľ to nie je kontraindikované.

DOSPELÍ

Akútny koronárny syndróm (AKS)
Začiatočná nárazová dávka: 2 tablety (180 mg)
Udržiavacia dávka: 1 tableta (90 mg) 2x denne počas 12 mesiacov, pokiaľ nie je klinicky indikované ukončenie liečby.

U pacientov, ktorí podstúpili perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI) a majú zvýšené riziko krvácania (vysadili ASA) sa má tento liek ako jediná protidoštičková liečba podávať po dobu 9 mesiacov.

Infarkt myokardu (IM) v anamnéze
60 mg 2x denne na predĺženú liečbu pacientov s IM v anamnéze aspoň 1 rok a vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.

Liečba by sa mala začať bez prerušenia ako liečba nasledujúca po úvodnej 1-ročnej liečbe dávkou 90 mg alebo liečbe iným inhibítorom receptora ADP u pacientov s AKS s vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.
Liečbu tiež možno začať až do 2 rokov po IM alebo v priebehu 1 roka po ukončení predchádzajúcej liečby inhibítorom receptora ADP.

Ak je potrebné prestaviť pacientov na liečbu uvedeným liekom, 1. dávka sa má podať 24 hodín po poslednej dávke predchádzajúceho protidoštičkového lieku (viď SPC, časť 4.2).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Je potrebné sa vyhnúť vynechaniu alebo predčasnému ukončeniu protidoštičkovej liečby, pretože môže viesť k zvýšenému riziku kardiovaskulárnej smrti, IM alebo cievnej mozgovej príhody. 

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehltnú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny, každý deň približne v rovnakom čase.
Na blistri je pre lepšiu orientáciu nakreslené slnko (pre rannú dávku) a mesiac (pre večernú dávku).

Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tabletu vcelku:
Tablety sa môžu rozdrviť na jemný prášok a zmiešať v pol pohári vody a ihneď vypiť.
Pohár sa má opláchnuť vodou a obsah sa má vypiť.

Zmes sa môže podávať aj pomocou nazogastrickej sondy (CH8 alebo širšou). Po podaní zmesi je dôležité prepláchnuť nazogastrickú sondu vodou.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.
Lekár rozhodne, či je potrebné ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu po zvážení prínosu liečby pre matku a rizika pre plod.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov.
Liek nie je indikovaný deťom s kosáčikovitou anémiou.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s aktívnym patologickým krvácaním.
Liek sa má používať (ak je to nutné) s opatrnosťou u pacientov náchylných na krvácanie a u pacientov súbežne liečených liekmi, ktoré môžu zvyšovať riziko krvácania, v priebehu 24 hodín od podania.
Pred chirurgickým zákrokom je potrebné o užívaní lieku informovať lekára/zubného lekára.
Ak je naplánovaný zákrok lekár môže nariadiť vysadenie lieku 5 dní pred chirurgickým zákrokom.
Súbežné podávanie lieku so silnými inhibítormi CYP3A4 je kontraindikované (pozri SPC, časť 4.5).
Pacienti, u ktorých sa objavia závraty a zmätenosť, majú byť pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov opatrní.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tikagrelor p.o. 90 mg (56 ks)

Tikagrelor p.o. 90 mg (56 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie