Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa zvyčajne užíva v kombinácii s nízkou udržiavacou dávkou kyseliny acetylsalicylovej (ASA) v rozmedzí 75-150 mg denne (podľa pokynov lekára), pokiaľ to nie je kontraindikované.

Akútny koronárny syndróm (AKS)
Začiatočná nárazová dávka je 180 mg.
Udržiavacia dávka je 90 mg 2x denne počas 12 mesiacov, pokiaľ nie je klinicky indikované ukončenie liečby.

Infarkt myokardu (IM) v anamnéze
60 mg 2x denne na predĺženú liečbu pacientov s IM v anamnéze aspoň 1 rok a vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.
Liečba by sa mala začať bez prerušenia ako liečba nasledujúca po úvodnej 1-ročnej liečbe dávkou 90 mg alebo liečbe iným inhibítorom receptora ADP u pacientov s AKS s vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.
Liečbu tiež možno začať až do 2 rokov po IM alebo v priebehu 1 roka po ukončení predchádzajúcej liečby inhibítorom receptora ADP.

Ak je potrebné prestaviť pacientov na liečbu uvedeným liekom, 1. dávka sa má podať 24 hodín po poslednej dávke predchádzajúceho protidoštičkového lieku.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Je potrebné sa vyhnúť predčasnému ukončeniu protidoštičkovej liečby, pretože môže viesť k zvýšenému riziku kardiovaskulárnej smrti, IM alebo cievnej mozgovej príhody.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň približne v rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Na blistri je pre lepšiu orientáciu nakreslené slnko (pre rannú dávku) a mesiac (pre večernú dávku).

Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tabletu vcelku:
Tablety sa môžu rozdrviť na jemný prášok a zmiešať v pol pohári vody a ihneď vypiť.
Pohár sa má opláchnuť vodou a obsah sa má vypiť.

Zmes sa môže podávať aj pomocou nazogastrickej sondy (CH8 alebo širšou). Po podaní zmesi je dôležité prepláchnuť nazogastrickú sondu vodou.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.
Lekár rozhodne, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Liek nie je indikovaný deťom s kosáčikovitou anémiou.
Liek sa nesmie používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nesmie používať u pacientov s aktívnym patologickým krvácaním.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať (ak je to nutné) s opatrnosťou u pacientov náchylných na krvácanie a u pacientov súbežne liečených liekmi, ktoré môžu zvyšovať riziko krvácania, v priebehu 24 hodín od podania.
Pred chirurgickým zákrokom je potrebné informovať lekára, zubného lekára o užívaní lieku.
Liek je možné vysadiť 5 dní pred naplánovaným chirurgickým zákrokom, ak to lekár nariadi.
Súbežné podávanie lieku so silnými inhibítormi CYP3A4 je kontraindikované (pozri SPC, časť 4.5).
Liek môže vyvolať závrat a zmätenosť, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tikagrelor Teva 90 mg

Tikagrelor Teva 90 mg

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie