Dávkovanie a dávkovacie schémy

Fixná kombinácia nie je vhodná na začiatočnú liečbu.

Dospelí
1 tableta 1x denne

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
Dávka nemá prekročiť 40 mg/1,5 mg.

Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa vykonať individuálnou titráciou jednotlivých liečiv fixnej kombinácie.

Spôsob použitia

Tablety s riadeným uvoľňovaním sú určené na perorálne podanie 1x denne, najlepšie ráno, a majú sa prehltnúť celé s tekutinou, s jedlom alebo bez jedla. Tablety nedrviť ani nežuť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas obdobia dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (ClCr < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
U pacientov s diabetom sa môže vyskytnúť hypoglykémia (môže byť potrebné upraviť dávku inzulínu alebo antidiabetík).
Liečba sa má prerušiť pred vyšetrením funkcie prištítnych teliesok.
Liek môže v individuálnych prípadoch spôsobiť rôzne reakcie v súvislosti so znížením krvného tlaku, najmä na začiatku liečby. Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy, že sa môžu vyskytnúť závraty alebo ospalosť.
Alkohol môže spôsobiť nadmerný pokles krvného tlaku a/alebo zvýšiť riziko nežiaducich účinkov.
Ak sa počas liečby vyskytne fotosenzitívna reakcia, odporúča sa liečbu ukončiť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tolupind 40 mg/1,5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním

Tolupind 40 mg/1,5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie