Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu tramadolu/paracetamolu.

Pred začatím liečby sa spolu s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie, ciele a plán jej ukončenia liečby).
Dávka sa má nastaviť individuálne podľa intenzity bolesti a odpovede pacienta na liečbu.
Liek sa má užívať v najnižšej účinnej dávke a počas najkratšej možnej doby.

Dospelí a deti od 12 rokov
Úvodná dávka: 1 tableta (75 mg/ 650 mg).
Ďalšie dávky sa podajú podľa potreby, interval medzi jednotlivými dávkami nemá byť kratší ako 6 hodín.
Maximálna dávka 4 tablety (300 mg/ 2 600 mg) denne sa nesmie prekročiť.

Pacienti nad 75 rokov
Ak je to potrebné, môže sa interval medzi dávkami predĺžiť podľa potrieb pacienta.

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 10-30 ml/min)
Interval medzi jednotlivými dávkami sa má predĺžiť na 12 hodín.

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene
Má sa starostlivo zvážiť predĺženie dávkovacieho intervalu.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek sa nemá za žiadnych okolností užívať dlhšie, ako je absolútne nevyhnutné.
Pri opakovanom použití alebo dlhodobej liečbe sa má zaviesť pozorné a pravidelné sledovanie (s prestávkami v liečbe, ak je to možné), aby sa určila potreba pokračovania v liečbe.
Ak pacient už nepotrebuje liečbu, môže byť vhodné znižovať dávku postupne, najmä po dlhodobej liečbe.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa prehltne vcelku a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny. Môže sa podávať nezávisle od príjmu jedla.
Filmom obalená tableta má deliacu ryhu a možno ju rozdeliť na dve rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa neodporúča používať u detí, ktoré majú problémy s dýchaním (viď. SPC, časť 4.4).
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 10 ml/min).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s ťažkosťami pri dýchaní (napr. astma) alebo so závažnými ochoreniami pľúc.
Liek sa má u pacientov s epilepsiou kontrolovanou liečbou alebo náchylných ku kŕčom podávať iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby sa nemajú súbežne používať žiadne iné lieky s obsahom tramadolu alebo paracetamolu (vrátane voľnopredajného).
Liek sa môže súbežne užívať so sedatívami a podobnými liekmi, len ak nie sú k dispozícii alternatívne možnosti liečby.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí užívajú inhibítory MAO a 14 dní po ich vysadení.
Na liek sa môže rozvinúť tolerancia, fyzická a psychická závislosť a porucha užívania opioidov (OUD).
Zneužívanie alebo úmyselné nesprávne používanie môže viesť k predávkovaniu a/alebo smrti.
Liek nie je vhodný ako náhrada u pacientov závislých na opioidoch.
Liek môže spôsobiť ospalosť alebo závraty; pacient takto ovplyvnený nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TRAMADOL/PARACETAMOL ZNT 75MG/650MG 30TBL

TRAMADOL/PARACETAMOL ZNT 75MG/650MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie