Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml (40 kvapiek) obsahuje 100 mg tramadólium-chloridu
1 kvapka obsahuje 2,5 mg tramadólium-chloridu

Dávka sa prispôsobuje intenzite bolesti a citlivosti pacienta.
Vo všeobecnosti sa má vybrať najnižšia účinná dávka analgetika.
Pred začiatkom liečby sa s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie, ciele a plán ukončenia liečby) v súlade so smernicami pre liečbu bolesti.

Odporúčané dávkovanie, ak lekár neurčí inak:

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Odporúčaná dávka: 50-100 mg (20-40 kvapiek) každých 4 - 6 hodín.
Maximálna denná dávka: 400 mg
Účinok trvá 4 -8 hodín v závislosti od intenzity bolesti.

Deti od 1 roka
U detí sa na presnejšie dávkovanie podľa hmotnosti odporúča použiť fľaštičku s kvapkadlom namiesto dávkovača.
Odporúčaná dávka: 1-2 mg/kg
Maximálna denná dávka: 8 mg/kg alebo 400 mg
Návod pre dávkovanie v závislosti od telesnej hmotnosti je uvedený v Tabuľke v SPC (časť 4.2).

Starší nad 75 rokov, pacienti so závažným ochorením pečene alebo obličiek/dialyzovaní pacienti
Dávkovací interval sa má predĺžiť podľa potrieb pacienta. Vylučovanie lieku môže byť predĺžené/spomalené.

Liek sa nesmie podávať dlhšie, ako je to potrebné.
Pri dlhodobej liečbe sú potrebné pravidelné kontroly, prípadne prestávky v liečbe.
Keď sa už liečba nevyžaduje, je vhodné postupne znižovať dávku, aby sa predišlo abstinenčným príznakom.

Spôsob použitia

Perorálne roztokové kvapky vo fľaštičke s kvapkadlom.

Kvapky sa užívajú s malým množstvom tekutiny alebo na kocke cukru, nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch.

Upozornenie

Tehotné ženy nemajú liek používať.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia alebo by matka mala počas liečby prerušiť dojčenie.
Prerušenie dojčenia zvyčajne nie je potrebné po jednej dávke lieku.
Liek nie je vhodný na liečbu detí mladších ako 1 rok.
Liek sa má podávať opatrne u detí na zmiernenie pooperačnej bolesti.
Liek sa neodporúča používať u detí, ktoré môžu mať narušenú respiračnú funkciu.
Liek sa nemá podávať pacientom so závažnou nedostatočnosťou obličiek a/alebo pečene.
Liek sa má podávať pacientom s epilepsiou alebo so sklonom ku záchvatom kŕčov iba vo výnimočnom prípade.
Liek môže spôsobiť útlm dýchania a poruchy dýchania súvisiace so spánkom.
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia, fyzická a psychická závislosť a porucha užívania opioidov (OUD).
Liek sa nesmie používať v kombinácii s alkoholom.
Liek môže vyvolať ospalosť a závrat a nepriaznivo ovplyvniť reakcie človeka pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje sacharózu a propylénglykol.
Liek obsahuje hydroxystearoylmakrogol-glycerol (derivát ricínového oleja - môže vyvolať žalúdočné ťažkosti a hnačku).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TRAMAL GTT 1X10ML/1G

TRAMAL GTT 1X10ML/1G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie