Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší
Optimálna denná dávka sa stanovuje individuálne opatrnou titráciou levodopy.
V každom čase podania dávky sa má užiť iba 1 tableta.
Maximálna denná dávka entakapónu je 2000 mg

Postup pri prechode pacientov, ktorí neužívajú entakapon alebo užívajú lieky s obsahom levodopy/inhibítora DDK (karbidopa alebo benserazid) a tablety entakapónu na tento liek, je uvedený v SPC (časť 4.2).

Úprava dávky v priebehu liečby
Ak sa vyžaduje úprava dávky levodopy na:
→ vyššie dávky: možno zvýšiť frekvenciu podávania a/alebo použiť alternatívnu silu tohto lieku.
→ nižšie dávky: musí sa znížiť celková denná dávka tohto lieku buď predĺžením intervalov medzi dávkami, znížením frekvencie alebo použitím nižšej sily.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene
Môže byť potrebné znížiť dávku.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú celé (nedeliť, nelámať) s jedlom alebo bez jedla, každý deň v rovnakom čase a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.

U niektorých pacientov sa nemusí liek dobre vstrebať, ak sa užije počas alebo krátko po požití potravy bohatej na bielkoviny (ako je mäso, ryby, mliečne výrobky, semená a orechy).

Tablety a prípravky s obsahom železa sa musia užívať s rozdielom aspoň 2-3 hodín.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať v tehotenstve, iba ak prínos pre matku preváži nad možnými rizikami pre plod.
Ženy počas liečby nesmú dojčiť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažným poškodením obličiek vrátane tých, ktorí dostávajú dialyzačnú liečbu.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s miernym až stredne ťažkým poškodením pečene.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom poškodení pečene.
Liek môže vyvolať ortostatickú hypotenziu.
Pri celkovej anestézii možno v liečbe pokračovať, pokiaľ pacient môže perorálne prijímať tekutiny a lieky. Po prerušení liečby sa liek podáva v pôvodnej dennej dávke hneď, ako je opäť možný perorálny príjem.
Pacienti musia byť sledovaní pre možné mentálne zmeny, depresiu so samovražednými tendenciami a iné závažné správanie.
Liek môže spôsobiť falošný pozitívny výsledok niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Liek a prípravky s obsahom železa sa musia užívať s rozdielom aspoň 2-3 hodín.
Liek môže mať veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti, u ktorých sa objaví ospalosť a/alebo epizódy náhleho upadnutia do spánku, sa majú zdržať týchto činností, kým príznaky nepominú.
Liek môže veľmi často (viac ako 1 z 10 ľudí) spôsobiť neškodné červenohnedé sfarbenie moču.
Liek obsahuje laktózu.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení fľaše sú 3 mesiace.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

TRIGELAN 50MG/12,5MG/200MG 100TBL

TRIGELAN 50MG/12,5MG/200MG 100TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie