Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, dospievajúci a deti (vážiaci aspoň 25 kg)
1 tableta 1x denne.

Deti od 3 mesiacov a s hmotnosťou od 6 kg a menej ako 25 kg majú užívať inú liekovú formu (dispergovateľné tablety), ktorá nie je priamou náhradou filmom obalených tabliet.

Ak je potrebné ukončiť podávanie alebo upraviť dávku 1 z liečiv, majú sa použiť jednozložkové lieky obsahujúce jednotlivé liečivá.

Kombinácia s inými liekmi
Dolutegravir: 50 mg 2x denne, ak sa podáva súbežne napr. s rifampicínom, fenytoínom, ľubovníkom bodkovaným a ďalšími liekmi, ktoré sú uvedené v SPC (časť 4.5).

Vynechanie dávky
Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr, ale ak sa má ďalšia dávka užiť do 4 hodín, vynechaná dávka sa nemá užiť a má sa pokračovať vo zvyčajnej dávkovacej schéme.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehltnú vcelku a zapijú sa trochou vody, s jedlom alebo bez jedla.

Užívanie s výživovými doplnkami alebo multivitamínmi s obsahom vápnika, železa alebo horčíka:
→ ak sa tablety podávajú s jedlom - vápnik, železo alebo horčík sa môže užívať súbežne s liekom.
→ ak sa tablety podávajú nalačno - vápnik, železo alebo horčík sa odporúča užívať 2 hodiny po užití tohto lieku alebo 6 hodín pred jeho užitím.

Tablety sa majú podávať 2 hodiny pred užitím antacíd alebo 6 hodín po ich užití.

Upozornenie

Liečbu má predpísať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie HIV.
Liek nevylieči infekciu HIV.
Liek sa môže užíva tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje (nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití tejto trojkombinácie počas tehotenstva).
Ženám s HIV sa odporúča nedojčiť, aby sa zabránilo prenosu na dieťa.
Ženy v reprodukčnom veku sa majú poradiť s lekárom o potrebe používania účinnej antikoncepcie počas liečby.
Liek sa nemá podávať dospelým, dospievajúcim alebo deťom, ktorí vážia menej ako 25 kg.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 3 mesiace alebo vážiacich menej ako 6 kg.
Liek sa má podávať u pacientov od 65 rokov s osobitnou opatrnosťou.
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu < 30 ml/min.
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou/ťažkou poruchou funkcie pečene, iba ak je to nevyhnutné.
Liek sa nesmie používať u pacientov, ktorí sú nosičmi génu HLA-B*5701.
Liečba môže spôsobiť zvýšenie telesnej hmotnosti a hladín lipidov a glukózy v krvi.
Liek sa má podávať 2 hodiny pred užitím antacíd alebo 6 hodín po ich užití.
Liek užívaný nalačno sa má podať 2 hodiny pred užitím výživových doplnkov s obsahom Ca, Fe alebo Mg alebo 6 hodín po ich užití.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby boli hlásené závraty. Treba mať na pamäti klinický stav pacienta a profil nežiaducich reakcií pri posudzovaní schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Fľaša obsahuje vysúšadlo. Neprehltnúť!
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TRIUMEQ 50MG/600MG/300MG 30TBL FLM

TRIUMEQ 50MG/600MG/300MG 30TBL FLM

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie