Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa určí individuálne podľa súčasného režimu liečby, účinnosti a znášanlivosti.
Maximálna odporúčaná denná dávka 100 mg vildagliptínu sa nemá prekročiť.

Liečba sa môže začať 1 tabletou (50 mg/850 mg alebo 50 mg/1000 mg) 2x denne.

Pacienti, ktorí prechádzajú zo súbežného podávania vildagliptínu a metformínu v samostatných tabletách
Liečba sa má začať s už podávanou dávkou vildagliptínu a metformínu.

Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii
Začiatočná dávka je 50 mg vildagliptínu 2x denne spolu s už podávanou dávkou metformínu.

Pacienti nedostatočne kontrolovaní kombináciou metformínu a derivátu sulfonylmočoviny alebo inzulínu
Podáva sa 50 mg vildagliptínu 2x denne a metformín v už užívanej dávke.
Pri súčasnom užívaní môže byť potrebné znížiť dávku derivátu sulfonylmočoviny.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Maximálnu dennú dávku metformínu je optimálne potrebné rozdeliť na 2-3 denné dávky.
Dávkovanie metformínu podľa glomerulárnej filtrácie je uvedené v tabuľke v SPC, časť 4.2.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú celé, s jedlom alebo ihneď po jedle (zníži sa riziko podráždenia žalúdka) a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek sa nemá používať u pacientov s diabetom mellitus 1. typu.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhaní obličiek (GFR < 30 ml/min) a stavov, ktoré vedú k zmene funkcie obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti s poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s akútnou otravou alkoholom.
Liek sa nesmie užívať v prípade alkoholizmu.
Liek sa musí vysadiť v čase chirurgického zákroku s celkovou/spinálnou/epidurálnou anestéziou a nesmie sa opätovne nasadiť skôr ako 48 hodín po zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy.
Pred/v čase zobrazovacieho vyšetrenia jódovými kontrastnými látkami sa má podávanie lieku prerušiť a obnoviť sa môže najskôr po 48 hodinách, ak je funkcia obličiek stabilná.
Liek môže u dlhodobo liečených pacientov znížiť hladiny vitamínu B₁₂.
Pacienti, u ktorých sa vyskytnú závraty, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
V prípade dehydratácie (závažné vracanie, hnačka, horúčka alebo znížený príjem tekutín) je potrebné dočasne prerušiť liečbu a kontaktovať lekára.
Vyhnúť sa nadmernej konzumácii alkoholických nápojov.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TUTECVI COMBI 50MG/850MG 60TBL FLM

TUTECVI COMBI 50MG/850MG 60TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie