Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka: 100 mg, po ktorej nasledujú dávky 50 mg každých 12 hodín.

Deti vo veku 8 až < 12 rokov
1,2 mg/kg každých 12 hodín do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín.

Dospievajúci vo veku 12 až < 18 rokov
50 mg podávaných každých 12 hodín.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre stupeň C)
Dávka sa má znížiť o 50 %.
Dospelí: začiatočná dávka: 100 mg, po ktorej nasledujú dávky 25 mg každých 12 hodín.

Dĺžka liečby
Závisí od závažnosti infekcie, miesta výskytu infekcie a klinickej odpovede pacienta.
Liečba trvá zvyčajne 5 – 14 dní (o jej trvaní rozhoduje lekár).

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva len intravenóznou (i.v.) infúziou počas 30 až 60 minút.
Podáva ho lekár alebo zdravotná sestra.
Pediatrickým pacientom by sa mal podávať prednostne v 60 minút trvajúcej infúzii.

Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to klinický stav ženy nevyžaduje.
U dojčiacich žien je potrebné urobiť rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu.
Liek by sa nemal podávať deťom mladším ako 8 rokov z dôvodu trvalej zmeny zafarbenia zubov. Bezpečnosť a účinnosť neboli v tejto skupine vyhodnotené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na antibiotiká triedy tetracyklínov.
Liek môže spôsobiť premnoženie necitlivých organizmov vrátane húb.
Liek môže pri súbežnom podaní znižovať účinnosť perorálnej antikoncepcie. Je potrebné sa porozprávať s lekárom o potrebe dodatočnej metódy antikoncepcie počas používania lieku.
Liek môže v neznámej frekvencii spôsobiť fotosenzitivitu.
Ak sa objaví silná bolesť brucha, nevoľnosť alebo vracanie, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť závraty, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže predlžovať niektoré testy zisťujúce zrážanlivosť krvi.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TYGACIL 10X50MG PLV IFO

TYGACIL 10X50MG PLV IFO

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie