Dávkovanie a dávkovacie schémy:

DOSPELÍ, STARŠÍ PACIENTI A DETI (od 30 kg)

Odporúčaná dávka: 1-2 tablety (375-750 mg) 2x denne.

Nekomplikovaná kvapavka
Jednorazová dávka: 2,25 g (6 tabliet).
Súbežné perorálne podanie 1 g probenecidu predĺži plazmatické koncentrácie sulbaktámu a ampicilínu.

DETI (menej ako 30 kg)

Väčšina infekcií
25‑50 mg/kg/deň rozdelenej do 2 dávok podľa závažnosti infekcie a odporúčania lekára.
Liek sa podáva ešte 48 hodín po ústupe horúčky a ďalších prejavov infekcie.

PACIENTI SO ZÁVAŽNOU PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

Liek sa má podávať s menšou frekvenciou.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek sa podáva ešte 48 hodín po ústupe horúčky a ďalších prejavov infekcie.
Liečba bežne trvá 5 - 14 dní, v prípade potreby aj dlhšie.
Liečba infekcií vyvolaných hemolytickým streptokokom má trvať aspoň 10 dní.

Spôsob použitia:

Filmom obalené tablety sa majú užívať perorálne (cez ústa), v pravidelných časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie:

Liek sa má podávať počas tehotenstva len v prípade, ak potenciálne prínosy prevýšia potenciálne riziko.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek nie je vhodný u detí, ktoré nie sú schopné prehltnúť tablety celé.
Liek sa nemá podávať pacientom so známou precitlivenosťou na penicilín, cefalosporíny alebo iné alergény.
Liek sa nemá používať na liečbu infekčnej mononukleózy.
Ak sa objavia príznaky anafylaktickej reakcie alebo závažnej kožnej reakcie (pozri SPC, časť 4.4), podávanie lieku sa má ihneď prerušiť a začať príslušnú liečbu.
Ak ak sa rozvinú príznaky ochorenia pečene (príznaky môžu zahŕňať nevoľnosť, únavu, žltačku a zvýšenie hladín pečeňových enzýmov), je potrebné sa obrátiť na lekára.
Živé očkovacie látky sa nemajú podávať počas liečby liekom a 3 dni po jej ukončení.
Liek môže ojedinele spôsobiť závrat, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časti 4.4 a 4.5).
Liek obsahuje laktózu a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

UNASYN 375 MG 12 TBL

UNASYN 375 MG 12 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie