Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml rekonštituovaného roztoku obsahuje 50 mg vankomycínu.
Pri užívaní antibiotík je nutné dodržiavať dávku, časový rozpis a trvanie liečby.

INTRAVENÓZNE PODANIE

Počiatočná dávka má byť založená na celkovej telesnej hmotnosti.
Pre nasledujúce dávky a intervaly podávania je nutné vziať do úvahy funkciu obličiek.

Dospelí a deti od 12 rokov
15 - 20 mg/kg každých 8 - 12 hodín
Nasycovacia dávka u vážne chorých: 25 - 30 mg/kg
Maximálna denná dávka nesmie presiahnuť 2 g.

Deti od 1 mesiaca do menej ako 12 rokov
10 - 15 mg/kg každých 6 hodín

Predčasne narodení a v termíne narodení novorodenci (vo veku od 0 do 27 dní)
viď SPC časť 4.2 a 4.4.

Perioperačná profylaxia bakteriálnej endokarditídy vo všetkých vekových skupinách
Úvodná dávka 15 mg/kg pred začatím anestézie.
V závislosti od trvania chirurgického zákroku môže byť potrebná 2. dávka vankomycínu.

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Ak sa prášok na injekčný roztok podáva intravenózne, podáva sa iba pomalou intravenóznou infúziou v trvaní najmenej 1 hodiny alebo rýchlosťou najvyššie 10 mg/min, ktorá je dostatočne zriedená.
U pacientov s nestabilným klírensom vankomycínu sa môže zvážiť kontinuálna infúzia.

Ak sa podáva perorálne, po počiatočnej rekonštitúcii roztoku v injekčnej liekovke sa množstvo roztoku, ktoré sa má podať, odoberie z injekčnej liekovky pomocou odmernej striekačky vybavenej ihlou, prenesie sa do skleneného pohára alebo detskej fľaše a zriedi sa bezprostredne pred podaním.
Nesmie sa podávať intramuskulárne.
Pokyny na prípravu roztoku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva len v prípade, keď je to nevyhnutné a po dôslednom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa má podávať opatrne počas dojčenia.
Liek môže vyvolať ototoxicitu a nefrotoxicitu.
Predĺžené podávanie môže mať za následok premnoženie necitlivých organizmov.
Vyhnúť sa liekom znižujúcim (črevnú) motilitu.
Podávanie inhibítorov protónovej pumpy musí byť prehodnotené.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých uvedených v SPC (časť 6.6).
Má sa predísť miešaniu s alkalickými roztokmi.
Podmienky na uchovávanie rekonštituovaného a nariedeného lieku sú uvedené v SPC (časť 6.3).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VANCOMYCIN MYLAN 1000MG PLV IFO 1X1LAG

VANCOMYCIN MYLAN 1000MG PLV IFO 1X1LAG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie