Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Diabetes insipidus
Podáva sa dávka 0,25 ml až 1 ml (5-20 IU) subkutánnou alebo intramuskulárnou injekciou každé 4 hodiny.

Pažerákové varixy
Pri začiatočnej kontrole krvácania z pažerákových varixov sa má liek podávať intravenózne (i.v.), a to 20 IU (1 ml).

Septický šok
Liečba začína do 6 hodín po prepuknutí septického šoku ako doplnok k terapii katecholamínmi.
Začiatočná dávka: 0,01 IU/min kontinuálnou i.v. infúziou
Ak sa nedosiahne cieľová odpoveď krvného tlaku, titruje sa po 0,005 IU/min v intervaloch 10 - 15 minút až do 0,03 IU/min.
Liek má byť používaný po obmedzenú dobu nevyhnutnú na udržanie cieľového tlaku krvi (zvyčajne 24-96 hodín).
Liečba sa nemá prerušovať náhle, dávka sa znižuje každú hodinu o 0,005 IU/min, ako je to tolerované pre udržanie cieľového krvného tlaku.

STARŠÍ PACIENTI
Všeobecne má byť dávka volená s opatrnosťou, zvyčajne má začínať na spodnej hranici dávkovacieho rozmedzia.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa používa ako subkutánna, intravenózna alebo intramuskulárna injekcia, resp. kontinuálna intravenózna infúzia.
Je veľmi pravdepodobné, že liek bude pacientovi podaný pri hospitalizácii v nemocnici.

Pred intravenóznym podaním je potrebné injekčný roztok zriediť:

Krvácanie z varixov
20 IU (1 ml) injekčného roztoku sa zriedi v 100 ml 5 % glukózy a podáva sa po dobu 15 minút.

Septický šok
Injekčný roztok sa riedi v 0,9 % roztoku chloridu sodného alebo v 5 % roztoku glukózy (objem rozpúšťadla závisí od stavu tekutín pacienta):
→ pacienti bez reštrikcie tekutín - na 0,1 IU/ml (zmieša sa 50 IU [2,5 ml] injekčného roztoku s 500 ml rozpúšťadla);
→ pacienti s reštrikciou tekutín - na 1 IU/ml (zmieša sa 100 IU [5 ml] injekčného roztoku so 100 ml rozpúšťadla).

Upozornenie

Ak je to možné, je potrebné vyhnúť sa použitiu počas tehotenstva a zvážiť potenciálny prínos pre pacienta oproti možnému riziku pre plod.
Liek sa v období dojčenia neodporúča. Dojčiacej žene sa odporúča odsať a zlikvidovať materské mlieko z doby 1,5 hodiny po podaní lieku.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Liek nemá stanovené odporúčania pre liečbu pacientov s poškodením pečene/obličiek.
Liek sa nesmie podávať pacientom s chronickou nefritídou (kým sa neupraví hladina zvyškového dusíka v krvi).
Liek sa má v prípade septického šoku začať podávať len vtedy, ak cieľový arteriálny krvný tlak nie je možné udržať pri adekvátnej objemovej substitúcii a podávaním katecholamínov.
Liek môže spôsobiť zadržiavanie tekutín.
Nepiť alkohol, môže znižovať účinnosť lieku.
Liek môže spôsobiť závraty, čo sa má zohľadniť pri riadení vozidiel a obsluhe strojov.
Uchovávať v chladničke (2-8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VARDESSIN 20IU/ML SOL INJ 10X1ML

VARDESSIN 20IU/ML SOL INJ 10X1ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie