Dávkovanie a dávkovacie schémy

DÁVKOVANIE

Dospelí a deti od 40 kg
→ 1. deň: jednorazová úvodná dávka 200 mg,
→ od 2. dňa: 100 mg 1x denne.

Deti vo veku najmenej 4 týždne (od 3 kg až menej ako 40 kg)
→ 1. deň: jednorazová úvodná dávka 5 mg/kg,
→ od 2. dňa: 2,5 mg/kg 1x denne.

DĹŽKA LIEČBY

Pacienti so zápalom pľúc, ktorí vyžadujú kyslík
→ Dospelí a deti od 40 kg: najmenej 5 dní a maximálne 10 dní.
→ Deti vo veku najmenej 4 týždne (od 3 kg až menej ako 40 kg): až 10 dní.

Pacienti, ktorí nevyžadujú kyslík a hrozí im závažné ochorenie COVID-19
→ 3 dni, začať čo najskôr po stanovení diagnózy a do 7 dní od nástupu príznakov.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečba v dĺžke 3 dni nemusí byť dostatočná u imunokompromitovaných pacientov (riziko rozvoja rezistencie).

Spôsob použitia

Prášok na koncentrát na infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník formou intravenóznej infúzie po rekonštitúcii a ďalšom zriedení.
Nesmie sa podávať ako intramuskulárna injekcia (i.m.).

Odporúčaná rýchlosť infúzie pre jednotlivé skupiny pacientov je uvedená v Tabuľke 3 a 4 v SPC (časť 4.2).
Ako možnú prevenciu prejavov precitlivenosti je možné zvážiť pomalšiu rýchlosť infúzie s maximálnou dĺžkou až do 120 minút.

Podrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas 1. trimestra tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu týmto liečivom.
Liečba v 2. a 3. trimestri tehotenstva sa môže zvážiť.
Rozhodnutie o dojčení počas liečby sa má vykonať má vychádzať z individuálneho posúdenia pomeru prínosu a rizika.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby zvážiť používanie účinnej antikoncepcie.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 4 týždne s hmotnosťou nižšou ako 3 kg.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u imunokompromitovaných pacientov.
Liek sa nesmie miešať ani podávať súbežne s inými liekmi v rovnakej infúznej linke okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Liek obsahuje 212 mg sodíka na 100 mg dávku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VEKLURY 100MG PLC IFC 1X1LAG

VEKLURY 100MG PLC IFC 1X1LAG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie