Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa líši podľa druhu vyšetrenia, veku, hmotnosti, srdcového výdaja, celkového zdravotného stavu a použitej techniky vyšetrenia.

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku sú uvedené zdrojovom dokumente.

Zdrojovým dokumentom je:
→ pre používateľa
Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), časť 3 Ako užívať liek.

→ pre zdravotníckeho pracovníka
SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), časť 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Použitie kontrastnej látky a frekvenciu jej podania stanoví lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa intravenózne, intraarteriálne, intratekálne, perorálne alebo do telesných dutín.
Pred aj po aplikácii sa odporúča zabezpečiť primeranú hydratáciu.
Pacienti majú byť sledovaní počas najmenej 30 minút po podaní.

Intratekálne použitie
Po myelografii je potrebné ponechať pacienta na lôžku aspoň 1 hodinu v polohe so zdvihnutou hlavou a trupom v 20° uhle.
Potom môže pacient opatrne chodiť, ale nesmie sa predkloniť.
Ak pacient zotrvá na lôžku, jeho hlava a hrudník musia zostať vo zdvihnutej polohe počas ďalších 6 hodín.
Ambulantní pacienti nesmú zostať úplne sami 24 hodín po vyšetrení.

Podrobné pokyny pre podanie sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek podáva špeciálne vyškolená a kvalifikovaná osoba v nemocnici alebo na klinike.
Počas tehotenstva sa tento liek môže podať iba ak prínos prevýši riziko a lekár považuje použitie za nevyhnutné.
V dojčení možno pokračovať bez obmedzenia.
Hysterosalpinografia sa nemá vykonať počas tehotenstva alebo v prípade akútneho zápalového ochorenia v panve.
U detí mladších ako 3 roky sa vyžaduje osobitná pozornosť a vyhodnotenie funkcie štítnej žľazy.
U pacientov s akýmikoľvek problémami so štítnou žľazou sa má pred podaním vyhodnotiť riziko.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a diabetom vyžadujú osobitnú starostlivosť (pozri SPC, časť 4.4).
Pacienti s ťažkou súbežnou poruchou funkcie obličiek a pečene vyžadujú mimoriadnu starostlivosť.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (SPC, časť 4.5).
Počas prvých 24 hodín po intratekálnom podaní sa neodporúča viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi (musí sa použiť samostatná striekačka).
Uchovávať pri teplote do 30 °C vo vonkajšom papierovom obale na ochranu pred svetlom a sekundárnym rtg-žiarením.
Liek je možné uchovávať 1 mesiac pri teplote 37 °C.
Liek obsahuje 0,76 (0,03 mmol) sodíka v 1 ml.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VISIPAQUE 270 MGI/ML 10X100ML/PL

VISIPAQUE 270 MGI/ML 10X100ML/PL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie