Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Liečba sa začína dávkou 5 až 10 tabliet 3x denne.
V súvislosti s ústupom chorobných prejavov sa dávkovanie postupne znižuje až na udržiavaciu dávku 3 tablety 3x denne.

Poúrazové opuchy (narazenie, podvrtnutie, vykĺbenie, zlomeniny)
Odporúčaná začiatočná dávka: 10 tabliet 3x denne.
Podľa klinického stavu (po 7 - 10 dňoch) sa dáva zníži na 3 tablety 3x denne až do úplného vymiznutia príznakov.

Niektoré pooperačné stavy v chirurgii
Začiatočná dávka: 10 tabliet 3x denne.
Po ustúpení akútneho stavu (7 - 10 dní) až do ustúpenia príznakov sa pokračuje dávkou 3 až 5 tabliet 3x denne.

Lymfedémy
Začiatočné dávkovanie: 10 tabliet 2x denne ALEBO 7 tabliet 3x denne po dobu 4 - 5 týždňov.
Následne sa dávkovanie znižuje: 3 až 5 tabliet 3x denne po dobu najmenej 8 týždňov.
Liečba je dlhodobá.

Fibrocystická mastopatia
10 tabliet 2x denne najmenej po dobu 6 týždňov.

Potrombotický syndróm
3 až 5 tabliet 3x denne po dobu 5 - 6 týždňov.

Zápaly povrchových žíl
5 až 7 tabliet 3x denne po dobu 2 - 3 týždňov.

Reumatoidná artritída
5 tabliet 3x denne po dobu 5 - 6 mesiacov.

Reumatizmus mäkkých tkanív
5 tabliet 3x denne najmenej po dobu 3 - 4 týždňov.

Artrózy
6 tabliet 3x denne po dobu 5 - 6 týždňov.

Mnohopočetná mozgovomiechová skleróza
1.-14. deň: 10 tabliet 3x denne.
Následne udržiavacia dávka: 3 tablety 3x denne - dlhodobo.
Pri záťažových stavov (infekčné ochorenie, fyzická záťaž, stres, očkovanie, slnenie) sa dávka zvyšuje na 10 tabliet 3x denne.

Chronické a recidivujúce zápaly (v oblasti nosa, uší a krku, horných aj dolných dýchacích ciest, močového a pohlavného ústrojenstva, tráviaceho ústrojenstva, kože atď.):
Akútne zápaly: 10 tabliet 3x denne po dobu 2 týždňov.
Chronické a opakujúce sa zápaly: 5 tabliet 3x denne po dobu 3 - 4 týždňov.

PEDIATRICKÁ POPULÁCIA

Dávkovanie sa určuje podľa hmotnosti - 1 tableta na 6 kg telesnej hmotnosti denne.

Spôsob použitia

Gastrorezistentné tablety sa odporúča užívať najmenej 30 minút pred alebo 90 minút po jedle s veľkým množstvom vody (približne 250 ml).
Tableta sa nemá žuvať, rozdeľovať alebo drviť.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liečba u detí mladších ako 6 rokov sa má začať po zvážení pomeru rizika a prínosu ošetrujúcim pediatrom.
Liek sa neodporúča užívať u pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek alebo pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami koagulácie, ako sú hemofília alebo trombocytopénia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na ovocie ako ananás alebo papája.
V prípade alergických reakcií sa má liečba okamžite ukončiť.
Liek sa má vysadiť 4 dni pred zubným alebo akýmkoľvek iným chirurgickým zákrokom.
Liek nenahrádza antibiotickú liečbu infekčného zápalu, zvyšuje však jej účinnosť.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Liek obsahuje farbivá červeň košenilovú A (E 124, Ponceau 4 R) a žlť oranžovú S (E 110), ktoré môžu vyvolať alergické reakcie.
Liek obsahuje disiričitan sodný (E 223), ktorý môže zriedkavo vyvolať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

WOBENZYM 800 TBL ENT

WOBENZYM 800 TBL ENT

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie