Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má užívať v najnižšej účinnej dávke, čo najkratší čas (max. 2 – 4 týždne).
Liečba sa začína najnižšou odporúčanou dávkou, pričom maximálna dávka sa nesmie prekročiť.
Dávka sa má zvyšovať len postupne, aby sa predišlo nadmernej sedácii. Najprv sa zvyšuje večerná dávka pred spaním a až potom denné dávky. Pri nežiaducich účinkoch sa dávka musí znížiť.

DOSPELÍ

Úzkosť
Zvyčajná začiatočná dávka: 0,25 mg – 0,5 mg 3x denne
Zvyčajný rozsah dávkovania: 0,5 mg – 4,0 mg denne, v rozdelených dávkach

Starší pacienti a oslabení pacienti
Zvyčajná začiatočná dávka: 0,25 mg 2x-3x denne
Zvyčajný rozsah dávkovania: 0,5 mg – 0,75 mg denne v rozdelených dávkach, dávka sa môže postupne zvyšovať podľa potreby a znášanlivosti lieku

Liečba a potreba pokračovania v liečbe sa má opakovane prehodnocovať.
Dlhodobá liečba sa neodporúča.

Ukončenie liečby
Dávka sa musí postupne znižovať, aby sa zabránilo abstinenčným príznakom.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú obvykle vcelku (perorálne) a zapíjajú sa pohárom vody.
Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Tablety 0,25 mg, 0,5 mg a 1 mg možno rozlomiť, aby sa dali ľahšie prehltnúť.
Deliaca ryha neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Tablety 2 mg: možno rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva. Ak sa liek užíval v priebehu tehotenstva, alebo pacientka v priebehu liečby otehotnela, musí byť poučená o potenciálnych rizikách pre plod.
Ak je liečba v 3. trimestri nevyhnutná, má sa vyhnúť vysokým dávkam a u novorodencov sa majú sledovať abstinenčné príznaky a/alebo „floppy syndróm“.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s ľahkou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou dýchania,so syndrómom spánkového apnoe a s myasténiou gravis.
Na liek sa môže vyvinúť fyzická a psychická závislosť a tolerancia, ktorej pravdepodobnosť sa zvyšuje s dávkou a trvaním liečby.
Liek môže spôsobiť stratu pamäte (anterográdna amnézia).
Liek ovplyvňuje pozornosť. Pacienti musia byť poučení, že nemajú viesť vozidlá a obsluhovať nebezpečné stroje, pokiaľ si nebudú istí, že užívanie tohto lieku u nich nevyvoláva ospalosť či závraty.
Liek môže v neznámej frekvencii spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu a benzoát sodný.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

XANAX 1 MG 30 TBL

XANAX 1 MG 30 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie