Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa stanoví podľa predpokladaného patogénu a citlivosti na liečivo, závažnosti a miesta infekcie, veku, hmotnosti a funkcie obličiek pacienta.

DOSPELÍ A DETI (od 40 kg)

Akútna tonzilitída a faryngitída
Akútna bakteriálna sinusitída
Cystitída a pyelonefritída
Nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
Odporúčaná dávka: 250 mg 2x denne

Akútne exacerbácie chronickej obštrukčnej choroby pľúc
Akútna otitis media
Odporúčaná dávka: 1 tableta (500 mg) 2x denne

Lymská choroba
Odporúčaná dávka: 1 tableta (500 mg) 2x denne
Trvanie liečby: 14 dní (rozmedzie 10 - 21 dní)

DETI (do 40 kg)

Akútna tonzilitída a faryngitída
Akútna bakteriálna sinusitída
Odporúčaná dávka: 10 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne

Nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
Akútna otitis media
Cystitída
Odporúčaná dávka: 15 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne

Pyelonefritída
Odporúčaná dávka: 15 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne
Trvanie liečby: 10 - 14 dní

Lymská choroba
Odporúčaná dávka: 15 mg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne
Trvanie liečby: 14 dní (rozsah 10 - 21 dní)

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 10 - 29 ml/min/1,73 m²: podáva sa štandardná individuálna dávka každých 24 hodín.
Klírens kreatinínu < 10 ml/min/1,73 m²: podáva sa štandardná individuálna dávka každých 48 hodín.
Pacienti podstupujúci hemodialýzu: na konci každej dialýzy sa má podať 1 ďalšia štandardná individuálna dávka.

Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí od 5 - 10 dní).
Dĺžku liečby určuje lekár podľa typu infekcie a odpovede pacienta.

Spôsob použitia

Obalené tablety sa užívajú v pravidelných časových intervaloch, vcelku (nedrviť), po jedle a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám iba vtedy, keď prínos prevažuje nad rizikom.
Liek sa má používať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča pre deti mladšie ako 3 mesiace z dôvodu nedostatku skúseností.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek nie je vhodný pre pacientov, ktorí nevedia prehltnúť tablety.
Liek je kontraindikovaný u pacientov alergických na cefalosporíny alebo na penicilíny, monobaktámy a karbapenémy.
Lieky, ktoré znižujú kyslosť žalúdočných štiav (napr. antacidá používané na liečbu pálenia záhy), môžu znížiť účinok lieku.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, viď. SPC (časť 4.4).
Liek môže spôsobiť závraty, pacienti majú byť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov obozretní.
Liek obsahuje granulovaný manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

XORIMAX 500 MG 10TBL

XORIMAX 500 MG 10TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie