Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa musí začať a musí byť pod dohľadom lekára, ktorý je skúsený v diagnostikovaní a liečbe Alzheimerovej demencie.

Úvodná dávka je 5 mg 1x denne večer tesne pred spaním. Túto dávku je potrebné udržiavať minimálne počas 1 mesiaca. Až po tomto 1 mesiaci je vhodné prehodnotiť klinickú odpoveď na liečbu a v prípade potreby zvýšiť dávkovanie na 10mg/deň 1x denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 10 mg.
Dĺžku liečby určí lekár na základne klinickej odpovedi pacienta.

Porucha funkcie pečene
Pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene sa má dávkovanie upraviť na základe individuálnej tolerancie.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva večer, krátko pred spaním. Lekár môže odporučiť podávanie ráno v prípade, že sa vyskytnú poruchy spánku. Tableta sa vloží pod jazyk a nechá sa pred prehltnutím rozpustiť. Po rozpustení sa môže, ale nemusí, tableta zapiť pohárom vody.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. U zvierat sa preukázal teratogénny účinok.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča pre deti a dospievajúcich.
Individuálnu reakciu na donepezil nemožno predvídať. Klinický prospech donepezilu sa má pravidelne prehodnocovať.
Užívanie donepezilu nebolo skúmané u pacientov s ťažkou Alzheimerovou demenciou, inými typmi demencie alebo inými typmi poškodenia pamäte (napr. kognitívne zhoršenie spôsobené vekom).
Počas liečby boli zaznamenané mdloby a záchvaty. Pri vyšetrovaní týchto pacientov treba zvážiť možnosť srdcovej blokády alebo dlhých sínusových páuz.
Liek môže zhoršiť astmu alebo chronickú obštrukčnú chorobu pľúc.
Počas liečby bol iba zriedkavo hlásený neuroleptický malígny syndróm. Ak sa objaví vysoká teplota bez ďalších klinických príznakov (ďalšie príznaky tohto stavu sú popísané v časti 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní) je potrebné okamžite prerušiť liečbu a vyhľadať lekára.
Liek ovplyvňuje vedomie, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje aspartam (E951), glukózu, sacharózu a sorbitol (E420)
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

YASNAL Q-TAB 5 MG 28 TBL ORO

YASNAL Q-TAB 5 MG 28 TBL ORO

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie