Dávkovanie a dávkovacie schémy

125 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg cefuroxímu.
250 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg cefuroxímu.

U dojčiat (vo veku od 3 mesiacov) a detí s hmotnosťou menej ako 40 kg môže byť vhodnejšie upraviť dávku podľa telesnej hmotnosti alebo veku.

Dospelí a deti (≥ 40 kg)
Odporúčaná dávka je 250 - 500 mg 2x denne.
Dávka závisí od závažnosti a druhu infekcie (Tabuľka 2 v SPC, časť 4.2).

Dojčatá vo veku od 3 mesiacov a deti s hmotnosťou < 40 kg
Dávka sa má upraviť podľa telesnej hmotnosti.
Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída: 10 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg (Tabuľka 3 v SPC, časť 4.2).
Akútna otitis media. cystitída, pyelonefritída, lymská borelióza, infekcie kože a mäkkých tkanív: 15 mg/kg 2x denne, maximálne 500 mg (Tabuľka 4 v SPC, časť 4.2).

S viacdávkovou fľaškou sa môže dodávať dávkovacia striekačka, ktorá zlepšuje presnosť dávkovania.
Pri dávkovaní 10 mg/kg za použitia 125 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (10 x hmotnosť x 5)/125 a za použitia 250 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (10 x hmotnosť x 5)/250 (Tabuľka 5 v SPC, časť 4.2).
Pri dávkovaní 15 mg/kg za použitia 125 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (15 x hmotnosť x 5)/125 a za použitia 250 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (15 x hmotnosť x 5)/250 (Tabuľka 6 v SPC, časť 4.2).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 10 - 29 ml/min/1,73 m²: štandardná individuálna dávka každých 24 hodín (1x denne).
Klírens kreatinínu menej ako 10 ml/min/1,73 m²: štandardná individuálna dávka každých 48 hodín (1x za 2 dni).
Pacienti podstupujúci hemodialýzu: na konci každej dialýzy sa má podávať ďalšia štandardná individuálna dávka.

Dĺžka liečby
Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní).
Ukončenie liečby určí lekár. Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

Spôsob použitia

Granulát je určený na prípravu perorálnej suspenzie, ktorá sa spracuje v lekárni pred výdajom pacientovi.
Pred odobratím 1. dávky je potrebné nechať čerstvo pripravenú suspenziu 1 hodinu odstáť.
Suspenzia sa podáva s jedlom/krátko po jedle. Pred odobratím každej dávky je potrebné fľašku dôkladne pretrepať.
Na odmeranie presnej dávky slúži dávkovacia striekačka alebo odmerka (1 odmerka = 5 ml, dávkovacia striekačka s dielikmi po 5 ml). Pacient musí užiť celú odmeranú dávku, suspenziu je vhodné zapiť vodou. Suspenzia sa môže nariediť v studených ovocných džúsoch alebo v mliečnych nápojoch, ale potom sa musí ihneď užiť. Nesmie sa miešať s horúcimi tekutinami.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C maximálne po dobu 10 dní.

Upozornenie

Počas tehotenstva a u dojčiacich žien o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži pomer prínosu liečby a možných rizík.
Liek nemá k dispozícii údaje o použití u detí mladších ako 3 mesiace.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný pacientom s anamnézou závažných reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivá (penicilíny, monobaktámy, karbapenémy).
Pacienti, ktorí v minulosti mali nezávažnú alergickú reakciu na penicilíny alebo iné betalaktámové antibiotiká, si vyžadujú osobitnú obozretnosť.
Ak sa u pacientov objavia prejavy závažných kožných reakcií, liečba sa má ihneď ukončiť.
Súčasné užívanie liekov znižujúcich kyslosť žalúdočných štiav (napr. antacidá), môže spôsobiť zníženie účinku lieku pri podaní nalačno a zníženie alebo rušenie účinku pri podaní po jedle.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. Ak sa vyskytne kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík, má sa zvážiť ukončenie liečby.
Liek je spájaný s pozitivitou Coombsovho testu, čo môže interferovať s krížovou krvnou skúškou.
Počas liečby sa odporúča na stanovenie hladín glukózy v krvi alebo plazme používať glukózooxidázovú alebo hexokinázovú metódu.
Liek nemá štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa ale môžu vyskytnúť závraty, preto majú byť pacienti pri týchto činnostiach obozretní.
Liek obsahuje aspartám (zdroj fenylalanínu), má sa používať s opatrnosťou u pacientov s fenylketonúriou.
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže vyvolať alergické reakcie.
Liek obsahuje sacharózu a propylénglykol.
Neotvorenú fľaštičku uchovávať pri teplote do 30 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ZINNAT 125MG/5ML 100 ML SUS

ZINNAT 125MG/5ML 100 ML SUS

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie