Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
10 mg (1 tableta) 1x denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov
5 mg (pol tablety) 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne znížená funkcia (eGFR) 30 - < 60 ml/min: 5 mg (pol tablety) 1x denne.
Závažne znížená funkcia (eGFR) 15 - < 30 ml/min: 5 mg (pol tablety) raz za 2 dni.
U pediatrických pacientov sa má dávka upraviť individuálne podľa renálneho klírensu, veku a telesnej hmotnosti pacienta.

Ak sa do 3 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu ochorenia a určuje ju lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehĺtajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať s opatrnosťou tehotným a dojčiacim ženám.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s eGFR pod 15 ml/min.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 3 dni vopred.
Po ukončení užívania sa môže objaviť svrbenie a/alebo žihľavka. Príznaky by mali vymiznúť po opätovnom nasadení liečby.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť alebo únava, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

ZYRTEC 10 MG 7 TBL

ZYRTEC 10 MG 7 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie